На 14 ноември (понеделник) 2016 г. в София се провежда съвместна конференция на GS1 България и Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ) на тема: "ВЪВЕЖДАНЕ НА СИСТЕМА ЗА ВЕРИФИКАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВАТА В БЪЛГАРИЯ – ОСНОВНИ ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ФАРМАЦЕВТИЧНИТЕ ПРОИЗВОДИТЕЛИ И ПРУ".
Според Световната здравна организация около 2% от световния пазар на лекарства са фалшиви лекарствени продукти. По последни данни продажбите на фалшифицирани лекарства в Европа заемат 4,4% дял, а нелегалната търговия на лекарства в интернет е 50%.
Директива 2011/62/EС относно фалшифицираните лекарствени продукти, която е насочена срещу тревожното увеличаване на този феномен в ЕС, беше приета през 2011 г. В рамките на усилията за борба срещу фалшифицираните лекарства са предприети стъпки за разработване на инициативи за насърчаване на фармацевтичните изследвания в ЕС, за справяне с фалшифицирането и нелегалната дистрибуция на лекарства, за осигуряване на достъп до висококачествена информация за лекарствата, отпускани само по лекарско предписание, както и за подобряване на защитата на пациента чрез засилване на фармакологичната бдителност.
За да отговори на изискванията на Директива 2011/62/EС и публикуваните към нея делегирани актове, до 9 Февруари 2019 г. всяка страна в ЕС трябва да разполага със система за верификация на лекарствените продукти по лекарско предписание. В тази връзка през април 2016 г. у нас е регистрирана „Българска организация за верификация на лекарствата" (BgMVO). България е сред първите държави в Европа регистрирали такава организация.
